Các sản phẩm

  • SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit

    SARS-CoV-2 & Bộ PCR đa thời gian thực cho bệnh cúm A / B

    REF 510010 Sự chỉ rõ 96 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện PCR Mẫu vật Gạc ngoáy mũi / ngoáy mũi họng / tăm bông hầu họng
    Mục đích sử dụng

    StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A / B Bộ PCR đa thời gian thực được thiết kế để phát hiện và phân biệt định tính đồng thời SARS-CoV-2, virus Cúm A và ARN của virus Cúm B trong miếng gạc mũi và mũi họng do nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe thu thập hoặc mẫu tăm bông hầu họng và mẫu tăm bông mũi hoặc họng tự thu thập (được thu thập tại cơ sở chăm sóc sức khỏe với sự hướng dẫn của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe) từ những người bị nghi ngờ nhiễm vi-rút đường hô hấp phù hợp với COVID-19 bởi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ.

    Bộ dụng cụ được thiết kế để sử dụng bởi nhân viên phòng thí nghiệm được đào tạo

     

  • Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test

    Kiểm tra nhanh kháng nguyên Vibrio cholerae O1

    REF 501050 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Phân
    Mục đích sử dụng Thiết bị xét nghiệm nhanh kháng nguyên StrongStep® Vibrio cholerae O1 (Phân) là phương pháp xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện định tính, giả định Vibrio cholerae O1 trong mẫu phân người.Bộ dụng cụ này được thiết kế để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm khuẩn Vibrio cholerae O1.
  • Bacterial vaginosis Rapid Test

    Xét nghiệm nhanh viêm âm đạo do vi khuẩn

    REF 500080 Sự chỉ rõ 50 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Giá trị PH Mẫu vật Tiết dịch âm đạo
    Mục đích sử dụng Bước mạnh mẽ®Thiết bị kiểm tra nhanh nhiễm khuẩn âm đạo (BV) nhằm đo độ pH âm đạo để hỗ trợ chẩn đoán viêm âm đạo do vi khuẩn.
  • Procalcitonin Test

    Thử nghiệm procalcitonin

    REF 502050 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Huyết tương / Huyết thanh / Máu toàn phần
    Mục đích sử dụng Bước mạnh mẽ®Xét nghiệm Procalcitonin là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch nhanh để phát hiện bán định lượng Procalcitonin trong huyết thanh hoặc huyết tương người.Nó được sử dụng để chẩn đoán và kiểm soát điều trị nhiễm trùng nặng, do vi khuẩn và nhiễm trùng huyết.
  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    Xét nghiệm nhanh kháng thể IgM / IgG SARS-CoV-2

    REF 502090 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương
    Mục đích sử dụng Đây là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch nhanh chóng để phát hiện đồng thời các kháng thể IgM và IgG đối với vi rút SARS-CoV-2 trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.

    Thử nghiệm được giới hạn ở Hoa Kỳ để phân phối cho các phòng thí nghiệm được CLIA chứng nhận để thực hiện thử nghiệm có độ phức tạp cao.

    Thử nghiệm này chưa được FDA xem xét.

    Kết quả âm tính không loại trừ trường hợp nhiễm SARS-CoV-2 cấp tính.

    Kết quả từ xét nghiệm kháng thể không được sử dụng để chẩn đoán hoặc loại trừ nhiễm SARS-CoV-2 cấp tính.

    Kết quả dương tính có thể do nhiễm các chủng coronavirus không phải SARS-CoV-2 trong quá khứ hoặc hiện tại, chẳng hạn như coronavirus HKU1, NL63, OC43, hoặc 229E.

  • Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis Antigen Combo Rapid Test

    Kết hợp kháng nguyên Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis Xét nghiệm nhanh

    REF 500050 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật

    Gạc cổ tử cung / niệu đạo

    Mục đích sử dụng Đây là xét nghiệm miễn dịch dòng bên nhanh để phát hiện định tính các kháng nguyên Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis trong dịch ngoáy niệu đạo nam và cổ tử cung nữ.
  • Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test

    Xét nghiệm nhanh kháng nguyên Neisseria Gonorrhoeae

    REF 500020 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Gạc cổ tử cung / niệu đạo
    Mục đích sử dụng Nó phù hợp để phát hiện định tính kháng nguyên vi khuẩn lậu / chlamydia trachomatis trong dịch tiết cổ tử cung của phụ nữ và mẫu niệu đạo của nam giới trong ống nghiệm ở các cơ sở y tế khác nhau để chẩn đoán phụ cho nhiễm mầm bệnh nói trên.
  • Cryptococcal Antigen Rapid Test Device

    Thiết bị kiểm tra nhanh kháng nguyên Cryptococcal

    REF 502080 Sự chỉ rõ 20 Thử nghiệm / Hộp;50 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Dịch não tủy / Huyết thanh
    Mục đích sử dụng StrongStep®Cryptococcal Antigen Test Device nhanh chóng là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch nhanh chóng để phát hiện các kháng nguyên polysaccharide hình mũ của phức hợp loài Cryptococcus (Cryptococcus neoformans và Cryptococcus gattii) trong huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần và dịch tủy não (CSF)
  • Candida Albicans Antigen Rapid Test

    Xét nghiệm nhanh kháng nguyên Candida Albicans

    REF 500030 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Gạc cổ tử cung / niệu đạo
    Mục đích sử dụng Thử nghiệm nhanh kháng nguyên StrongStep® Candida albicans là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch phát hiện kháng nguyên mầm bệnh trực tiếp từ các miếng gạc âm đạo.