Các sản phẩm

  • Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Combo Rapid Test

    Thử nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên Vibrio cholerae O1 / O139

    REF 501070 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Phân
    Mục đích sử dụng Thử nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên StrongStep® Vibrio cholerae O1 / O139 là một xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện định tính, giả định Vibrio cholerae O1 và / hoặc O139 trong mẫu phân người.Bộ dụng cụ này được thiết kế để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm khuẩn Vibrio cholerae O1 và / hoặc O139.
  • Chlamydia Trachomatis Antigen Rapid Test

    Xét nghiệm nhanh kháng nguyên Chlamydia Trachomatis

    REF 500010 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật

    Gạc cổ tử cung / niệu đạo

    Mục đích sử dụng Đây là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên nhanh để phát hiện định tính kháng nguyên Chlamydia trachomatis trong dịch ngoáy niệu đạo nam và cổ tử cung nữ.
  • HSV 12 Antigen Test

    Kiểm tra kháng nguyên HSV 12

    REF 500070 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Tăm bông tổn thương da
    Mục đích sử dụng Thử nghiệm nhanh kháng nguyên StrongStep® HSV 1/2 là một bước tiến đột phá trong chẩn đoán HSV 1/2 vì nó được chỉ định để phát hiện định tính kháng nguyên HSV, tự hào có độ nhạy và độ đặc hiệu cao.
  • Screening Test for Cervical Pre-cancer and Cancer

    Xét nghiệm sàng lọc tiền ung thư cổ tử cung và ung thư

    REF 500140 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Tăm bông cổ tử cung
    Mục đích sử dụng Xét nghiệm Tầm soát Strong Step® cho tiền ung thư cổ tử cung và ung thư tự hào có thế mạnh là tầm soát tiền ung thư và tiền ung thư cổ tử cung chính xác và hiệu quả hơn so với phương pháp DNA.
  • Strep A Rapid Test

    Kiểm tra nhanh Strep

    REF 500150 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Ngoáy họng
    Mục đích sử dụng Thiết bị xét nghiệm nhanh StrongStep® Strep A là phương pháp xét nghiệm miễn dịch nhanh để phát hiện định tính kháng nguyên Liên cầu nhóm A (Liên cầu khuẩn nhóm A) từ các mẫu tăm bông hỗ trợ chẩn đoán viêm họng do Liên cầu khuẩn Nhóm A hoặc để xác nhận nuôi cấy.
  • Strep B Antigen Test

    Kiểm tra kháng nguyên Strep B

    REF 500090 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Ngoáy âm đạo phụ nữ
    Mục đích sử dụng StrongStep® Strep B antigen Rapid Test là một xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện định tính kháng nguyên Streptococcal Nhóm B trong tăm bông âm đạo của phụ nữ.
  • Trichomonas vaginalis Antigen Rapid Test

    Thử nghiệm nhanh kháng nguyên Trichomonas vaginalis

    REF 500040 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Tiết dịch âm đạo
    Mục đích sử dụng Xét nghiệm nhanh kháng nguyên StrongStep® Trichomonas vaginalis là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên nhanh chóng để phát hiện định tính các kháng nguyên Trichomonas vaginalis trong tăm bông âm đạo.
  • Trichomonas/Candida Antigen Combo Rapid Test

    Xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên trihomonas / Candida

    REF 500060 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Tiết dịch âm đạo
    Mục đích sử dụng Combo xét nghiệm nhanh StrongStep® StrongStep® Trichomonas / Candida là xét nghiệm miễn dịch dòng bên nhanh để phát hiện định tính các kháng nguyên trichomonas vaginalis / candida albicans từ tăm bông âm đạo.
  • FOB Rapid Test

    Thử nghiệm nhanh FOB

    REF 501060 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Gạc cổ tử cung / niệu đạo
    Mục đích sử dụng Thiết bị xét nghiệm nhanh StrongStep® FOB (Phân) là phương pháp xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện định tính hemoglobin người trong mẫu phân người.
  • Fungal fluorescence staining solution

    Dung dịch nhuộm huỳnh quang nấm

    REF 500180 Sự chỉ rõ 100 Thử nghiệm / Hộp;200 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Một bước Mẫu vật Gàu / Cạo móng tay / BAL / Vết bẩn mô / Phần bệnh lý, v.v.
    Mục đích sử dụng StrongStep® Fetal Fibronectin Test Rapid Test là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch diễn giải trực quan nhằm mục đích sử dụng để phát hiện định tính fibronectin của thai nhi trong dịch tiết âm đạo cổ tử cung.

    FungusClearTMDung dịch nhuộm huỳnh quang nấm được sử dụng để xác định nhanh chóng các bệnh nhiễm nấm khác nhau trong bệnh phẩm lâm sàng tươi hoặc đông lạnh của người, mô nhúng parafin hoặc glycol methacrylate.Các bệnh phẩm điển hình bao gồm cạo, móng tay và tóc của bệnh nấm da như lang ben, lang ben và lang ben, nấm da ung thư, nấm da đầu, lang ben.Cũng bao gồm đờm, rửa phế quản phế nang (BAL), rửa phế quản, và sinh thiết mô của bệnh nhân nhiễm nấm xâm lấn.

     

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Thiết bị hệ thống an toàn sinh học kép để kiểm tra nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2

    REF 500210 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Gạc ngoáy mũi / họng
    Mục đích sử dụng Đây là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch nhanh để phát hiện kháng nguyên protein Nucleocapsid của virus SARS-CoV-2 trong tăm bông ở mũi / họng của người được nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ nghi ngờ nhiễm COVID-19 trong vòng năm ngày đầu tiên kể từ khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng.Xét nghiệm này được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán COVID-19.
  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Bộ PCR thời gian thực đa kênh

    REF 500190 Sự chỉ rõ 96 thử nghiệm / hộp
    Nguyên tắc phát hiện PCR Mẫu vật Gạc ngoáy mũi / mũi họng
    Mục đích sử dụng Điều này nhằm mục đích được sử dụng để phát hiện định tính RNA vi rút SARS-CoV-2 được chiết xuất từ ​​gạc mũi họng, gạc hầu họng, đờm và BALF từ bệnh nhân kết hợp với hệ thống chiết IVD của FDA / CE và các nền tảng PCR được chỉ định được liệt kê ở trên.

    Bộ dụng cụ được thiết kế để sử dụng bởi nhân viên phòng thí nghiệm được đào tạo