Kiểm tra nhanh kháng nguyên Vibrio cholerae O1

Mô tả ngắn:

REF 501050 Sự chỉ rõ 20 thử nghiệm / hộp
Nguyên tắc phát hiện Xét nghiệm sắc ký miễn dịch Mẫu vật Phân
Mục đích sử dụng Thiết bị xét nghiệm nhanh kháng nguyên StrongStep® Vibrio cholerae O1 (Phân) là phương pháp xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện định tính, giả định Vibrio cholerae O1 trong mẫu phân người.Bộ dụng cụ này được thiết kế để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm khuẩn Vibrio cholerae O1.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

GIỚI THIỆU
Dịch tả, do V.cholerae serotype O1 gây ra, tiếp tục là mộtcăn bệnh quái ác có ý nghĩa toàn cầu to lớn ở nhiều quốc gia đang phát triểnQuốc gia.Về mặt lâm sàng, bệnh tả có thể từ khu trú không có triệu chứng đếntiêu chảy nặng với mất nước nhiều, dẫn đến mất nước, điện giảirối loạn và chết.V. cholerae O1 gây ra bệnh tiêu chảy xuất tiết này bằng cáchsự xâm chiếm ruột non và sản sinh ra một loại độc tố mạnh gây bệnh tả,Do tầm quan trọng về mặt lâm sàng và dịch tễ học của bệnh tả, nó rất quan trọngđể xác định càng nhanh càng tốt xem có phải sinh vật từ bệnh nhân hay khôngđi ngoài ra nước là dương tính với V.cholera O1.Nhanh chóng, đơn giản và đáng tin cậyPhương pháp phát hiện V.cholerae O1 là một giá trị lớn cho các bác sĩ lâm sàng trong việc quản lýcăn bệnh này và cho các quan chức y tế công cộng trong việc thiết lập các biện pháp kiểm soát.

NGUYÊN TẮC
Thiết bị kiểm tra nhanh kháng nguyên Vibrio cholerae O1 (Phân) phát hiện Vibriocholerae O1 thông qua diễn giải trực quan về sự phát triển màu sắc bên trongdải.Các kháng thể kháng Vibrio cholerae O1 được cố định trên vùng thử nghiệm củamàng.Trong quá trình thử nghiệm, mẫu vật phản ứng với kháng khuẩn Vibrio cholerae O1các kháng thể liên hợp với các hạt màu và được tráng trước trên tấm mẫu củacác bài kiểm tra.Sau đó, hỗn hợp di chuyển qua màng bằng hoạt động của mao quản vàtương tác với thuốc thử trên màng.Nếu có đủ Vibrio cholerae O1trong mẫu vật, một dải màu sẽ hình thành tại vùng thử nghiệm của màng.Cácsự hiện diện của dải màu này cho thấy một kết quả dương tính, trong khi sự vắng mặt của nócho biết một kết quả âm tính.Sự xuất hiện của một dải màu ở điều khiểnvùng phục vụ như một kiểm soát thủ tục, chỉ ra rằng khối lượng thích hợp củamẫu đã được thêm vào và xảy ra hiện tượng bện màng.

CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA
• Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn ghi trên bao bì.Không được dùngkiểm tra nếu túi giấy bạc bị hỏng.Không sử dụng lại các bài kiểm tra.
• Bộ này chứa các sản phẩm có nguồn gốc động vật.Kiến thức được chứng nhận vềnguồn gốc và / hoặc tình trạng vệ sinh của động vật không hoàn toàn đảm bảosự vắng mặt của các tác nhân gây bệnh truyền nhiễm.Do đó,khuyến cáo rằng các sản phẩm này được coi là có khả năng lây nhiễm, vàđược xử lý bằng cách tuân thủ các biện pháp phòng ngừa an toàn thông thường (ví dụ: không ăn hoặc hít phải).
• Tránh lây nhiễm chéo mẫu vật bằng cách sử dụng mẫu vật mớihộp đựng bộ sưu tập cho mỗi mẫu vật thu được.
• Đọc kỹ toàn bộ quy trình trước khi thử nghiệm.
• Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong bất kỳ khu vực nào có xử lý mẫu vật và dụng cụ.Xử lý tất cả các bệnh phẩm như thể chúng chứa tác nhân lây nhiễm.Quan sát thành lậpcác biện pháp phòng ngừa chống lại các nguy cơ vi sinh trong suốt quy trình vàtuân theo các quy trình tiêu chuẩn để xử lý mẫu vật thích hợp.Mặc đồ bảo hộquần áo như áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và kính bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu.
• Dung dịch đệm pha loãng mẫu có chứa natri azit, có thể phản ứng với chìhoặc đường ống dẫn nước bằng đồng để tạo thành các azit kim loại có khả năng gây nổ.Khi xử lýcủa dung dịch đệm pha loãng mẫu hoặc các mẫu đã chiết, luôn rửa sạch với nhiềulượng nước để ngăn chặn sự tích tụ azide.
• Không thay đổi hoặc trộn lẫn thuốc thử từ các lô khác nhau.
• Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
• Vật liệu thử nghiệm đã qua sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của địa phương.


  • Trước:
  • Tiếp theo:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi