GIỚI THIỆU
Dịch bệnh dịch tả, do v.cholerae serotype O1, tiếp tục là mộtbệnh tàn khốc có ý nghĩa toàn cầu lớn ở nhiều người đang phát triểnquốc gia. Trên lâm sàng, dịch tả có thể từ thực dân không có triệu chứng đếnTiêu chảy nghiêm trọng với mất chất lỏng lớn, dẫn đến mất nước, điện giảixáo trộn, và cái chết. V. cholerae O1 gây ra tiêu chảy bài tiết này bởiSự xâm chiếm của ruột non và sản xuất độc tố dịch tả mạnh,Do tầm quan trọng lâm sàng và dịch tễ học của dịch tả, nó rất quan trọngđể xác định càng nhanh càng tốt cho dù sinh vật từ bệnh nhân có hay khôngvới tiêu chảy nước là dương tính với V.Cholera O1. Nhanh chóng, đơn giản và đáng tin cậyPhương pháp phát hiện v.cholerae O1 là một giá trị lớn cho các bác sĩ lâm sàng trong việc quản lýBệnh và cho các quan chức y tế công cộng trong các biện pháp kiểm soát.

NGUYÊN TẮC
Thiết bị kiểm tra nhanh kháng nguyên Vibrio cholerae O1 (phân) phát hiện Vibriocholerae O1 thông qua việc giải thích trực quan về sự phát triển màu sắc trên nội bộdải. Kháng thể chống cholerae O1 của Vibrio được cố định trên vùng thử nghiệm củamàng. Trong quá trình thử nghiệm, mẫu vật phản ứng với Cholerae O1 chống Vibriokháng thể kết hợp với các hạt màu và được đặt trước trên miếng đệm mẫubài kiểm tra. Hỗn hợp sau đó di chuyển qua màng bằng hành động mao dẫn vàTương tác với thuốc thử trên màng. Nếu có đủ Vibrio cholerae O1Trong mẫu vật, một dải màu sẽ tạo thành ở vùng thử nghiệm của màng. Cácsự hiện diện của dải màu này cho thấy kết quả tích cực, trong khi sự vắng mặt của nóchỉ ra một kết quả âm. Sự xuất hiện của một dải màu ở điều khiểnVùng đóng vai trò kiểm soát thủ tục, chỉ ra rằng khối lượng thích hợp củaMẫu vật đã được thêm vào và Wicking màng đã xảy ra.

CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA
• Chỉ sử dụng chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn được chỉ định trên gói. Không sử dụngCác thử nghiệm nếu túi giấy bị hỏng. Không sử dụng lại các bài kiểm tra.
• Bộ này chứa các sản phẩm có nguồn gốc động vật. Kiến thức được chứng nhận vềNguồn gốc và/hoặc trạng thái vệ sinh của động vật không hoàn toàn đảm bảoSự vắng mặt của các tác nhân gây bệnh lây truyền. Do đó, nó làkhuyến nghị rằng các sản phẩm này được coi là có khả năng lây nhiễm vàđược xử lý bằng cách quan sát các biện pháp phòng ngừa an toàn thông thường (ví dụ: không ăn hoặc hít vào).
• Tránh lây nhiễm chéo mẫu vật bằng cách sử dụng mẫu vật mớibộ sưu tập container cho mỗi mẫu vật thu được.
• Đọc toàn bộ quy trình một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
• Không ăn, uống hoặc hút thuốc ở bất kỳ khu vực nào mà mẫu vật và bộ dụng cụ được xử lý.Xử lý tất cả các mẫu vật như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm. Quan sát thành lậpcác biện pháp phòng ngừa chống lại các mối nguy hiểm vi sinh trong suốt quá trình vàThực hiện theo các thủ tục tiêu chuẩn để xử lý đúng mẫu vật. Mặc bảo vệQuần áo như áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi được thử nghiệm.
• Bộ đệm pha loãng mẫu chứa natri azide, có thể phản ứng với chìhoặc hệ thống ống nước bằng đồng để tạo thành các azide kim loại có khả năng nổ. Khi xử lýcủa bộ đệm pha loãng mẫu hoặc các mẫu được chiết xuấtSố lượng nước để ngăn chặn sự tích tụ azide.
• Không trao đổi hoặc trộn thuốc thử từ các lô khác nhau.
• Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
• Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.