Dự định sử dụng
Người mạnh mẽ^®Xét nghiệm Procalcitonin là một xét nghiệm hấp dẫn miễn dịch nhanh chóng để phát hiện bán tự nhiên của procalcitonin trong huyết thanh người hoặc huyết tương. Nó được sử dụng để chẩn đoán và kiểm soát việc điều trị nhiễm trùng nặng, vi khuẩn và nhiễm trùng huyết.

GIỚI THIỆU
Procalcitonin (PCT) là một loại protein nhỏ bao gồm 116 dư lượng axit amin với trọng lượng phân tử khoảng 13 kDa được mô tả lần đầu tiên bởi Malllec et al. Năm 1984. PCT được sản xuất bình thường trong các tế bào C của tuyến giáp. Năm 1993, mức độ PCT tăng cao ở bệnh nhân nhiễm trùng hệ thống có nguồn gốc vi khuẩn đã được báo cáo và PCT hiện được coi là dấu hiệu chính của các rối loạn đi kèm với viêm toàn thân và nhiễm trùng huyết. Giá trị chẩn đoán của PCT rất quan trọng do mối tương quan chặt chẽ giữa nồng độ PCT và mức độ nghiêm trọng của viêm. Nó đã được chỉ ra rằng PCT "viêm" không được sản xuất trong các tế bào C. Các tế bào có nguồn gốc thần kinh có lẽ là nguồn gốc của PCT trong quá trình viêm.

NGUYÊN TẮC
Người mạnh mẽ^®Procalcitonin kiểm tra nhanh phát hiện procalcitonin thông qua việc giải thích trực quan về sự phát triển màu sắc trên dải bên trong. Kháng thể đơn dòng Procalcitonin được cố định trên vùng thử nghiệm của màng. Trong quá trình thử nghiệm, mẫu vật phản ứng với các kháng thể kháng procalcitonin đơn dòng kết hợp với các hạt màu và được đặt trước trên miếng liên hợp của xét nghiệm. Hỗn hợp sau đó di chuyển qua màng bằng tác dụng mao quản và tương tác với thuốc thử trên màng. Nếu có đủ procalcitonin trong mẫu vật, một dải màu sẽ hình thành ở vùng thử nghiệm của màng. Sự hiện diện của dải màu này cho thấy kết quả dương tính, trong khi sự vắng mặt của nó cho thấy kết quả âm tính. Sự xuất hiện của một dải màu ở khu vực điều khiển đóng vai trò là một điều khiển thủ tục, chỉ ra rằng khối lượng mẫu vật thích hợp đã được thêm vào và đã xảy ra Wicking màng. Một sự phát triển màu sắc khác biệt trong vùng dòng thử nghiệm (T) cho thấy kết quả dương tính trong khi lượng procalcitonin có thể được đánh giá bán định lượng bằng cách so sánh cường độ dòng thử nghiệm với cường độ đường tham chiếu trên thẻ giải thích. Sự vắng mặt của một đường màu trong vùng đường dây thử (t)
gợi ý một kết quả tiêu cực.

CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA
Bộ này chỉ dành cho sử dụng chẩn đoán in vitro.
■ Bộ này chỉ dành cho sử dụng chuyên nghiệp.
■ Đọc cẩn thận các hướng dẫn trước khi thực hiện bài kiểm tra.
■ Sản phẩm này không chứa bất kỳ vật liệu nguồn nào của con người.
■ Không sử dụng nội dung bộ sau ngày hết hạn.
■ Xử lý tất cả các mẫu vật là có khả năng lây nhiễm.
■ Thực hiện theo quy trình phòng thí nghiệm tiêu chuẩn và hướng dẫn an toàn sinh học để xử lý và xử lý các vật liệu có khả năng nhiễm trùng. Khi quy trình xét nghiệm hoàn tất, xử lý các mẫu sau khi hấp chúng ở mức 121 trong ít nhất 20 phút. Ngoài ra, chúng có thể được điều trị bằng natri hypochlorite 0,5% trong nhiều giờ trước khi xử lý.
■ Không thuốc thử pipet bằng miệng và không hút thuốc hoặc ăn các xét nghiệm không phù hợp.
■ Đeo găng tay trong toàn bộ quy trình.