MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Bước mạnh mẽ^®Xét nghiệm Procalcitonin là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch nhanh để phát hiện bán định lượng Procalcitonin trong huyết thanh hoặc huyết tương người.Nó được sử dụng để chẩn đoán và kiểm soát điều trị nhiễm trùng nặng, do vi khuẩn và nhiễm trùng huyết.

GIỚI THIỆU
Procalcitonin (PCT) là một protein nhỏ bao gồm 116 gốc axit amin với trọng lượng phân tử khoảng 13 kDa được mô tả lần đầu tiên bởi Moullec và cộng sự.vào năm 1984. PCT được sản xuất bình thường trong tế bào C của tuyến giáp.Năm 1993, mức độ PCT tăng cao ở những bệnh nhân bị nhiễm trùng hệ thống có nguồn gốc vi khuẩn đã được báo cáo và PCT hiện nay được coi là dấu hiệu chính của các rối loạn kèm theo viêm toàn thân và nhiễm trùng huyết.Giá trị chẩn đoán của PCT là quan trọng do mối tương quan chặt chẽ giữa nồng độ PCT và mức độ nghiêm trọng của tình trạng viêm.Nó đã được chỉ ra rằng PCT "viêm" không được sản xuất trong tế bào C.Tế bào có nguồn gốc nội tiết thần kinh có lẽ là nguồn gốc của PCT trong quá trình viêm.

NGUYÊN TẮC
Bước mạnh mẽ^®Procalcitonin Kiểm tra nhanh phát hiện Procalcitonin thông qua việc giải thích trực quan sự phát triển màu sắc trên dải bên trong.Kháng thể đơn dòng procalcitonin được cố định trên vùng thử nghiệm của màng.Trong quá trình thử nghiệm, mẫu thử phản ứng với các kháng thể đơn dòng kháng Procalcitonin liên hợp với các hạt màu và được tráng trước trên tấm đệm liên hợp của xét nghiệm.Sau đó, hỗn hợp di chuyển qua màng bằng hoạt động của mao quản và tương tác với thuốc thử trên màng.Nếu có đủ Procalcitonin trong mẫu vật, một dải màu sẽ hình thành tại vùng thử nghiệm của màng.Sự hiện diện của dải màu này cho thấy một kết quả dương tính, trong khi sự vắng mặt của nó cho thấy một kết quả âm tính.Sự xuất hiện của dải màu tại vùng kiểm soát đóng vai trò là kiểm soát thủ tục, cho thấy rằng thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và hiện tượng bong màng tế bào đã xảy ra.Sự phát triển màu rõ rệt trong vùng vạch thử nghiệm (T) cho biết kết quả dương tính trong khi lượng Procalcitonin có thể được đánh giá bán định lượng bằng cách so sánh cường độ vạch kiểm tra với cường độ vạch tham chiếu trên thẻ giải thích.Không có vạch màu trong vùng vạch thử nghiệm (T)
gợi ý một kết quả âm tính.

CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA
Bộ dụng cụ này chỉ dành cho việc sử dụng chẩn đoán IN VITRO.
■ Bộ tài liệu này chỉ dành cho CHUYÊN NGHIỆP.
■ Đọc kỹ hướng dẫn trước khi thực hiện xét nghiệm.
■ Sản phẩm này không chứa bất kỳ nguồn nguyên liệu nào từ con người.
■ Không sử dụng nội dung bộ sau ngày hết hạn.
■ Xử lý tất cả các bệnh phẩm có khả năng lây nhiễm.
■ Tuân theo quy trình Lab tiêu chuẩn và các hướng dẫn về an toàn sinh học để xử lý và tiêu hủy vật liệu có khả năng lây nhiễm.Khi quy trình xét nghiệm hoàn tất, vứt bỏ mẫu sau khi hấp tiệt trùng ở 121 ℃ trong ít nhất 20 phút.Ngoài ra, chúng có thể được xử lý bằng 0,5% Sodium Hypochlorite trong nhiều giờ trước khi thải bỏ.
■ Không dùng pipet hút thuốc thử bằng miệng và không hút thuốc hoặc ăn khi đang thực hiện xét nghiệm.
■ Mang găng tay trong toàn bộ quy trình.