Thiết bị kiểm tra nhanh kháng nguyên Cryptococcal
MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Bước mạnh mẽ®Thiết bị kiểm tra nhanh kháng nguyên Cryptococcal là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch nhanh chóng để phát hiện polysaccharide hình mũkháng nguyên của phức hợp loài Cryptococcus (Cryptococcus neoformans vàCryptococcus gattii) trong huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần và dịch tủy não(CSF).Thử nghiệm là một thử nghiệm trong phòng thí nghiệm sử dụng theo đơn có thể hỗ trợchẩn đoán bệnh cryptococcosis.
GIỚI THIỆU
Bệnh nấm Cryptococcus do cả hai loài thuộc phức hợp loài Cryptococcus gây ra(Cryptococcus neoformans và Cryptococcus gattii).Những người bị khiếm khuyếtmiễn dịch qua trung gian tế bào có nguy cơ lây nhiễm cao nhất.Cryptococcosis là một trong nhữngcác bệnh nhiễm trùng cơ hội thường gặp nhất ở bệnh nhân AIDS.Phát hiệnkháng nguyên cryptococcus trong huyết thanh và dịch não tủy đã được sử dụng rộng rãi với rấtđộ nhạy và độ đặc hiệu cao.
NGUYÊN TẮC
Bước mạnh mẽ®Thiết bị kiểm tra nhanh kháng nguyên Cryptococcal đã được thiết kế đểphát hiện phức hợp loài Cryptococcus thông qua việc giải thích màu sắc bằng mắtphát triển ở dải bên trong.Màng được cố định với chất chốngKháng thể đơn dòng Cryptococcal trên vùng thử nghiệm.Trong quá trình thử nghiệm, mẫuđược phép phản ứng với các hạt có màu kháng thể kháng Cryptococcus đơn dòngliên hợp, đã được tráng trước trên đệm liên hợp của thử nghiệm.Hỗn hợp sau đódi chuyển trên màng bằng hoạt động của mao quản, và tương tác với thuốc thử trênmàng.Nếu có đủ kháng nguyên Cryptococcal trong các mẫu vật, một màudải sẽ hình thành tại vùng thử nghiệm của màng.Sự hiện diện của dải màu nàycho biết một kết quả dương tính, trong khi sự vắng mặt của nó cho thấy một kết quả âm tính.Vẻ bề ngoàicủa dải màu tại vùng kiểm soát đóng vai trò kiểm soát thủ tục.Điều này cho thấyrằng khối lượng mẫu thích hợp đã được thêm vào và màng bấc đãxảy ra.
CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA
■ Bộ dụng cụ này chỉ dành cho việc sử dụng chẩn đoán IN VITRO.
■ Bộ tài liệu này chỉ dành cho CHUYÊN NGHIỆP.
■ Đọc kỹ hướng dẫn trước khi thực hiện xét nghiệm.
■ Sản phẩm này không chứa bất kỳ nguồn nguyên liệu nào từ con người.
■ Không sử dụng nội dung bộ sau ngày hết hạn.
■ Xử lý tất cả các bệnh phẩm có khả năng lây nhiễm.
■ Tuân theo quy trình Lab tiêu chuẩn và các hướng dẫn về an toàn sinh học để xử lý vàxử lý vật liệu có khả năng lây nhiễm.Khi quy trình khảo nghiệm làhoàn thành, xử lý mẫu sau khi hấp tiệt trùng ở 121 ℃ ít nhất20 phútNgoài ra, chúng có thể được xử lý bằng 0,5% Natri Hypochlorittrong nhiều giờ trước khi thải bỏ.
■ Không dùng pipet thử thuốc thử bằng miệng và không hút thuốc, ăn uống trong khi biểu diễncác thử nghiệm.
■ Mang găng tay trong toàn bộ quy trình.