SỬ DỤNG NỔI BẬT
Bước mạnh mẽ^®FOB Rapid Test Strip (Feces) là phương pháp xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện định tính hemoglobin người trong mẫu phân người.Bộ dụng cụ này được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán các bệnh lý (gi) đường tiêu hóa dưới.

GIỚI THIỆU
Ung thư đại trực tràng là một trong những bệnh ung thư được chẩn đoán phổ biến nhất và là nguyên nhân gây tử vong do ung thư hàng đầu ở Hoa Kỳ.Tầm soát ung thư đại trực tràng có thể làm tăng khả năng phát hiện ung thư ở giai đoạn sớm, do đó làm giảm tỷ lệ tử vong.
Các xét nghiệm FOB có sẵn trên thị trường trước đây sử dụng xét nghiệm guaiac, yêu cầu hạn chế chế độ ăn uống đặc biệt để giảm thiểu kết quả dương tính giả và âm tính giả.Dải thử nghiệm nhanh FOB (Phân) được thiết kế đặc biệt để phát hiện hemoglobin của người trong mẫu phân bằng cách sử dụng các phương pháp Hóa chất miễn dịch, cải thiện độ đặc hiệu để phát hiện đường tiêu hóa dưới.rối loạn, bao gồm ung thư đại trực tràng và u tuyến.

NGUYÊN TẮC
Dải thử nghiệm nhanh FOB (Phân) đã được thiết kế để phát hiện hemoglobin của con người thông qua giải thích trực quan về sự phát triển màu sắc trong dải bên trong.Màng được cố định bằng các kháng thể chống hemoglobin của người trên vùng thử nghiệm.Trong quá trình thử nghiệm, mẫu được phép phản ứng với các liên hợp vàng dạng keo kháng thể kháng hemoglobin có màu, đã được tráng trước trên tấm mẫu của thử nghiệm.Sau đó, hỗn hợp di chuyển trên màng bằng tác động mao dẫn và tương tác với thuốc thử trên màng.Nếu có đủ hemoglobin của người trong các mẫu vật, một dải màu sẽ hình thành tại vùng thử nghiệm của màng.Sự hiện diện của dải màu này cho biết kết quả dương tính, trong khi sự vắng mặt của nó cho thấy kết quả âm tính.Sự xuất hiện của dải màu tại vùng kiểm soát đóng vai trò kiểm soát thủ tục.Điều này cho thấy rằng thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và xảy ra hiện tượng tắc màng.

CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA
■ Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp.
■ Không sử dụng sau ngày hết hạn ghi trên bao bì.Không sử dụng thử nghiệm nếu túi giấy bạc bị hỏng.Không sử dụng lại các bài kiểm tra.
■ Bộ này chứa các sản phẩm có nguồn gốc động vật.Kiến thức đã được chứng nhận về nguồn gốc và / hoặc tình trạng vệ sinh của động vật không hoàn toàn đảm bảo không có tác nhân gây bệnh truyền nhiễm.Do đó, khuyến cáo rằng các sản phẩm này được xử lý như có khả năng lây nhiễm và xử lý bằng cách tuân thủ các biện pháp phòng ngừa an toàn thông thường (ví dụ: không ăn hoặc hít phải).
■ Tránh lây nhiễm chéo cho các mẫu bệnh phẩm bằng cách sử dụng hộp đựng mẫu mới cho mỗi mẫu lấy được.
■ Đọc kỹ toàn bộ quy trình trước khi thử nghiệm.
■ Không ăn, uống hoặc hút thuốc ở bất kỳ khu vực nào có xử lý mẫu vật và dụng cụ.Xử lý tất cả các bệnh phẩm như thể chúng chứa tác nhân lây nhiễm.Tuân thủ các biện pháp phòng ngừa đã thiết lập đối với các nguy cơ vi sinh trong suốt quy trình và tuân theo các quy trình tiêu chuẩn để xử lý mẫu đúng cách.Mặc quần áo bảo hộ như áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và kính bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu vật.
■ Dung dịch đệm pha loãng mẫu có chứa natri azit, chất này có thể phản ứng với chì hoặc đồng ống dẫn nước để tạo thành azit kim loại có khả năng gây nổ.Khi vứt bỏ dung dịch đệm pha loãng mẫu hoặc các mẫu đã chiết, luôn luôn xả với nhiều nước để ngăn chặn sự tích tụ azit.
■ Không thay đổi hoặc trộn lẫn thuốc thử từ các lô khác nhau.
■ Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
■ Các vật liệu thử nghiệm đã qua sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của địa phương.