Một thế giới một cuộc chiến
─ Hợp tác quốc tế để xây dựng một cộng đồng toàn cầu có chung vận mệnh ứng phó với thách thức đại dịch COVID-19
Loại coronavirus mới quét khắp thế giới đã dẫn đến một cuộc khủng hoảng đại dịch COVID-19 toàn cầu đang diễn ra.Coronavirus mới không có biên giới, không quốc gia nào được tha khỏi trận chiến chống lại COVID-19 này.Để đối phó với đại dịch COVID-19 trên toàn thế giới này, Liming Bio-Products Corp đang đóng góp để hỗ trợ hạnh phúc của các cộng đồng toàn cầu của chúng ta.
Thế giới của chúng ta hiện đang phải đối mặt với tác động chưa từng có của đại dịch coronavirus mới 2019 (COVID-19).Cho đến nay, không có loại thuốc hiệu quả nào để điều trị căn bệnh này.Tuy nhiên, nhiều xét nghiệm chẩn đoán đã được phát triển để phát hiện COVID-19.Các xét nghiệm này dựa trên các phương pháp phân tử hoặc huyết thanh học để phát hiện các dấu ấn sinh học kháng thể hoặc axit nucleic cụ thể mới của coronavirus.Vì COVID-19 đã đạt đến tình trạng đại dịch, việc chẩn đoán sớm trường hợp nhiễm coronavirus mới là rất quan trọng trong việc đánh giá sự lây lan và ngăn chặn của vi rút, nhưng vẫn chưa có một thử nghiệm hoàn hảo để sử dụng phổ biến.Chúng ta phải biết những xét nghiệm nào có thể được sử dụng để sàng lọc, chẩn đoán và theo dõi nhiễm COVID-19, và những hạn chế của chúng là gì.Điều rất quan trọng là làm thế nào để sử dụng tốt hơn các công cụ khoa học này và giúp xác định và kiểm soát sự xuất hiện của căn bệnh nghiêm trọng và lây lan nhanh chóng này.
Mục đích của việc phát hiện vi rút coronavirus mới là để xác định xem một cá nhân bị nhiễm COVID-19 hoặc một người mang mầm bệnh tiệm cận có thể lây lan vi rút một cách âm thầm, nhằm cung cấp thông tin cần thiết để hướng dẫn việc ra quyết định điều trị lâm sàng.Các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng 70% các quyết định lâm sàng phụ thuộc vào kết quả xét nghiệm.Khi các phương pháp phát hiện khác nhau được sử dụng, các yêu cầu của bộ thuốc thử phát hiện cũng khác nhau.
Hình 1
Hình 1:Sơ đồ cho thấy các giai đoạn quan trọng của mức độ dấu ấn sinh học chung trong suốt thời gian điển hình của nhiễm COVID-19.Trục X cho biết số ngày lây nhiễm, và trục Y cho biết tải lượng vi rút, nồng độ kháng nguyên và nồng độ kháng thể trong các thời kỳ khác nhau.Kháng thể đề cập đến các kháng thể IgM và IgG.Cả RT-PCR và phát hiện kháng nguyên đều được sử dụng để phát hiện sự hiện diện hoặc không có của coronavirus mới, đây là bằng chứng trực tiếp để phát hiện bệnh nhân sớm.Trong vòng một tuần kể từ khi nhiễm virus, ưu tiên phát hiện bằng PCR hoặc phát hiện kháng nguyên.Sau khi nhiễm coronavirus mới khoảng 7 ngày, kháng thể IgM chống lại coronavirus mới tăng dần trong máu bệnh nhân, nhưng thời gian tồn tại ngắn và nồng độ của nó giảm nhanh chóng.Ngược lại, kháng thể IgG chống lại vi rút xuất hiện muộn hơn, thường là khoảng 14 ngày sau khi nhiễm vi rút.Nồng độ IgG tăng dần, và nó tồn tại một thời gian dài trong máu.Do đó, nếu IgM được phát hiện trong máu của bệnh nhân, có nghĩa là virus mới bị nhiễm, đây là một dấu hiệu nhiễm trùng sớm.Khi kháng thể IgG được phát hiện trong máu của bệnh nhân, có nghĩa là đã nhiễm virus một thời gian.Nó còn được gọi là nhiễm trùng muộn hoặc nhiễm trùng trước đó.Nó thường thấy ở những bệnh nhân đang trong giai đoạn hồi phục.
Các dấu ấn sinh học của coronavirus mới
Coronavirus mới là một loại virus RNA, bao gồm các protein và axit nucleic.Virus xâm nhập cơ thể vật chủ (người), xâm nhập vào tế bào thông qua vị trí gắn kết với thụ thể tương ứng ACE2, và nhân lên trong tế bào vật chủ, khiến hệ thống miễn dịch của con người phản ứng với những kẻ xâm lược và tạo ra các kháng thể đặc hiệu.Do đó, về mặt lý thuyết, các axit nucleic và kháng nguyên của lọ, và các kháng thể đặc hiệu chống lại coronavirus mới về mặt lý thuyết có thể được sử dụng làm dấu ấn sinh học cụ thể để phát hiện coronavirus mới.Để phát hiện axit nucleic, công nghệ RT-PCR được sử dụng phổ biến nhất, trong khi các phương pháp huyết thanh học thường được sử dụng để phát hiện các kháng thể mới đặc hiệu với coronavirus.Hiện nay, có nhiều phương pháp xét nghiệm khác nhau mà chúng ta có thể lựa chọn để xét nghiệm nhiễm COVID-19 [1].
Nguyên tắc cơ bản của các phương pháp kiểm tra chính đối với coronavirus mới
Nhiều thử nghiệm chẩn đoán cho COVID_19 đã có sẵn cho đến nay, với nhiều bộ thử nghiệm hơn nhận được phê duyệt theo ủy quyền sử dụng khẩn cấp mỗi ngày.Mặc dù các phát triển xét nghiệm mới ra mắt với rất nhiều tên và định dạng khác nhau, tất cả các xét nghiệm COVID_19 hiện tại về cơ bản dựa trên hai công nghệ chính: phát hiện axit nucleic cho RNA của vi rút và xét nghiệm miễn dịch huyết thanh phát hiện kháng thể đặc hiệu với vi rút (IgM và IgG).
01. Phát hiện axit nucleic
Phản ứng chuỗi polymerase phiên mã ngược (RT-PCR), khuếch đại đẳng nhiệt qua trung gian vòng (LAMP) và giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) là các phương pháp axit nucleic phổ biến để phát hiện RNA coronavirus mới.RT-PCR là loại xét nghiệm đầu tiên đối với COVID-19, được khuyến cáo bởi cả Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC).
02. Phát hiện kháng thể theo đường ruột
Kháng thể là một loại protein bảo vệ được sản xuất trong cơ thể người để phản ứng lại sự lây nhiễm của vi rút.IgM là một loại kháng thể ban đầu trong khi IgG là một loại kháng thể muộn hơn.Mẫu huyết thanh hoặc huyết tương thường được kiểm tra sự hiện diện của các loại IgM và IgG cụ thể của kháng thể để đánh giá các giai đoạn cấp tính và dưỡng bệnh của nhiễm COVID-19.Các phương pháp phát hiện dựa trên kháng thể này bao gồm xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng keo, sắc ký miễn dịch vi cầu huỳnh quang hoặc cao su, xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzym (ELISA) và xét nghiệm phát quang hóa học.
03. Phát hiện kháng nguyên virus
Kháng nguyên là một cấu trúc trên vi rút được cơ thể con người nhận biết, kích hoạt hệ thống phòng thủ miễn dịch sản xuất kháng thể để loại bỏ vi rút khỏi máu và các mô.Một kháng nguyên vi rút có trên vi rút có thể được nhắm mục tiêu và phát hiện bằng cách sử dụng phương pháp xét nghiệm miễn dịch.Giống như RNA của virus, các kháng nguyên của virus cũng có trong đường hô hấp của những người bị nhiễm bệnh và có thể được sử dụng để chẩn đoán giai đoạn cấp tính của nhiễm trùng COVID-19.Vì vậy, người ta thường khuyến cáo lấy các bệnh phẩm đường hô hấp trên như nước bọt, dịch ngoáy mũi họng, đờm ho sâu, dịch rửa phế quản phế nang (BALF) để xét nghiệm kháng nguyên ban đầu.
Lựa chọn phương pháp kiểm tra coronavirus mới
Lựa chọn phương pháp xét nghiệm bao gồm nhiều yếu tố, bao gồm thiết lập lâm sàng, kiểm soát chất lượng xét nghiệm, thời gian quay vòng, chi phí xét nghiệm, phương pháp thu thập mẫu, yêu cầu kỹ thuật của nhân viên phòng thí nghiệm, yêu cầu về cơ sở vật chất và trang thiết bị.Việc phát hiện axit nucleic hoặc kháng nguyên vi rút là cung cấp bằng chứng trực tiếp về sự hiện diện của vi rút và xác nhận chẩn đoán nhiễm coronavirus mới.Mặc dù có nhiều phương pháp để phát hiện kháng nguyên, nhưng độ nhạy phát hiện của coronavirus mới về mặt lý thuyết thấp hơn so với độ nhạy của khuếch đại RT-PCR.Xét nghiệm kháng thể là việc phát hiện các kháng thể chống vi rút được tạo ra trong cơ thể người, bị chậm trễ về mặt thời gian và thường không thể được sử dụng để phát hiện sớm trong giai đoạn cấp tính của nhiễm vi rút.Cài đặt lâm sàng cho các ứng dụng phát hiện có thể khác nhau và các vị trí thu thập mẫu cũng có thể khác nhau.Để phát hiện kháng nguyên và axit nucleic của vi rút, bệnh phẩm cần được lấy ở đường hô hấp nơi vi rút có mặt, chẳng hạn như gạc mũi họng, gạc hầu họng, đờm hoặc dịch rửa phế quản phế nang (BALF).Để phát hiện dựa trên kháng thể, mẫu máu cần được thu thập và kiểm tra sự hiện diện của kháng thể chống vi rút đặc hiệu (IgM / IgG).Tuy nhiên, kết quả xét nghiệm kháng thể và axit nucleic có thể bổ sung cho nhau.Ví dụ, khi kết quả xét nghiệm là axit nucleic âm tính, IgM âm tính nhưng IgG dương tính, những kết quả này cho thấy rằng bệnh nhân hiện không mang vi rút, nhưng đã được phục hồi sau lần nhiễm coronavirus mới.[2]
Ưu điểm và nhược điểm của các thử nghiệm coronavirus mới
Trong Quy trình chẩn đoán và điều trị bệnh viêm phổi do Coronavirus mới (Phiên bản thử nghiệm 7) (Được Ủy ban Y tế Quốc gia & Cục Quản lý Nhà nước về Y học Cổ truyền Trung Quốc phát hành vào ngày 3 tháng 3 năm 2020), xét nghiệm axit nucleic được sử dụng làm phương pháp tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán bệnh tiểu thuyết nhiễm coronavirus, trong khi xét nghiệm kháng thể cũng được coi là một trong những phương pháp xác nhận chẩn đoán.
Các phát hiện về mầm bệnh và huyết thanh học
(1) Phát hiện mầm bệnh: Axit nucleic của coronavirus mới có thể được phát hiện trong gạc mũi họng, đờm, dịch tiết đường hô hấp dưới, máu, phân và các mẫu bệnh phẩm khác bằng phương pháp RT-PCRand / hoặc NGS.Sẽ chính xác hơn nếu bệnh phẩm được lấy từ đường hô hấp dưới (hút đờm hoặc đường thở).Các mẫu bệnh phẩm phải được gửi đi xét nghiệm càng sớm càng tốt sau khi thu thập.
(2) Phát hiện huyết thanh học: IgM đặc hiệu của virus NCP có thể phát hiện được khoảng 3-5 ngày sau khi khởi phát;IgG đạt chuẩn độ tăng ít nhất 4 lần trong thời gian dưỡng bệnh so với giai đoạn cấp tính.
Tuy nhiên, việc lựa chọn phương pháp xét nghiệm phụ thuộc vào vị trí địa lý, quy định y tế và cơ sở lâm sàng.Tại Hoa Kỳ, NIH đã ban hành Hướng dẫn Điều trị Bệnh Coronavirus 2019 (COVID-19) (Trang web được cập nhật: Ngày 21 tháng 4 năm 2020) và FDA đã ban hành Chính sách Xét nghiệm Chẩn đoán Bệnh do Coronavirus-2019 trong Tình trạng khẩn cấp về Y tế Công cộng (ban hành vào ngày 16 tháng 3 năm 2020 ), trong đó xét nghiệm huyết thanh học kháng thể IgM / IgG chỉ được chọn làm xét nghiệm sàng lọc.
Phương pháp phát hiện axit nucleic
RT_PCR là một xét nghiệm axit nucleic có độ nhạy cao được thiết kế để phát hiện liệu RNA coronavirus mới có trong đường hô hấp hoặc mẫu vật khác hay không.Kết quả xét nghiệm PCR dương tính có nghĩa là sự hiện diện của RNA coronavirus mới trong mẫu để xác nhận nhiễm COVID-19.Kết quả xét nghiệm PCR âm tính không có nghĩa là không có nhiễm vi rút vì nó có thể bị ảnh hưởng bởi chất lượng mẫu kém hoặc thời điểm bệnh ở giai đoạn phục hồi, v.v.Mặc dù RT-PCR là một xét nghiệm có độ nhạy cao, nhưng nó có một số nhược điểm.Các xét nghiệm RT-PCR có thể tốn nhiều công sức và thời gian, phụ thuộc chủ yếu vào chất lượng cao của mẫu.Đây có thể là một thách thức vì số lượng RNA của virus không chỉ khác nhau rất nhiều giữa các bệnh nhân khác nhau mà còn có thể thay đổi trong cùng một bệnh nhân tùy thuộc vào thời điểm thu thập mẫu cũng như các giai đoạn nhiễm trùng hoặc khởi phát các triệu chứng lâm sàng.Việc phát hiện coronavirus mới đòi hỏi các mẫu chất lượng cao có chứa đủ lượng RNA virus nguyên vẹn.
Xét nghiệm RT-PCR có thể cho kết quả âm tính không chính xác (âm tính giả) đối với một số bệnh nhân bị nhiễm COVID-19.Như chúng ta đã biết, các vị trí lây nhiễm chính của coronavirus mới là ở phổi và đường hô hấp dưới, chẳng hạn như phế nang và phế quản.Do đó, mẫu đờm từ một cơn ho sâu hoặc dịch rửa phế quản phế nang (BALF) được coi là có độ nhạy cao nhất để phát hiện virus.Tuy nhiên, trong thực tế lâm sàng, các mẫu bệnh phẩm thường được thu thập từ đường hô hấp trên bằng cách sử dụng gạc mũi họng hoặc hầu họng.Việc thu thập các mẫu bệnh phẩm này không chỉ gây khó chịu cho bệnh nhân mà còn phải có nhân viên được đào tạo đặc biệt.Để làm cho việc lấy mẫu ít xâm lấn hoặc dễ dàng hơn, trong một số trường hợp, bệnh nhân có thể được đưa cho một miếng gạc miệng và cho phép họ tự lấy mẫu từ niêm mạc miệng hoặc miếng gạc lưỡi.Nếu không có đủ RNA virus, RT-qPCR có thể trả về kết quả xét nghiệm âm tính giả.Tại tỉnh Hồ Bắc, Trung Quốc, độ nhạy RT-PCR trong lần phát hiện ban đầu được báo cáo chỉ khoảng 30% -50%, với mức trung bình là 40%.Tỷ lệ âm tính giả cao rất có thể là do lấy mẫu không đủ.
Ngoài ra, xét nghiệm RT-PCR yêu cầu nhân viên được đào tạo chuyên sâu để thực hiện các bước tách chiết RNA phức tạp và quy trình khuếch đại PCR.Nó cũng yêu cầu mức độ bảo vệ an toàn sinh học cao hơn, cơ sở phòng thí nghiệm đặc biệt và thiết bị PCR thời gian thực.Tại Trung Quốc, xét nghiệm RT-PCR để phát hiện COVID-19 cần được thực hiện trong các phòng thí nghiệm an toàn sinh học cấp độ 2 (BSL-2), với sự bảo vệ của nhân viên sử dụng phương pháp an toàn sinh học cấp độ 3 (BSL-3).Theo yêu cầu này, từ đầu tháng 1 đến đầu tháng 2 năm 2020, năng lực của phòng thí nghiệm CDC của Vũ Hán, Trung Quốc chỉ có thể phát hiện vài trăm trường hợp mỗi ngày.Thông thường, điều này sẽ không thành vấn đề khi xét nghiệm các bệnh truyền nhiễm khác.Tuy nhiên, khi đối phó với một đại dịch toàn cầu như COVID-19 với hàng triệu người có khả năng được xét nghiệm, RT-PCR trở thành một vấn đề quan trọng do yêu cầu của nó đối với các cơ sở thí nghiệm hoặc thiết bị kỹ thuật đặc biệt.Những nhược điểm này có thể hạn chế RT-PCR được sử dụng như một công cụ hiệu quả để sàng lọc và cũng có thể dẫn đến sự chậm trễ trong báo cáo kết quả xét nghiệm.
Phương pháp phát hiện kháng thể huyết thanh học
Với diễn biến của diễn biến bệnh, đặc biệt là ở giai đoạn giữa và cuối, tỷ lệ phát hiện kháng thể là rất cao.Một nghiên cứu tại Bệnh viện Trung Nam Vũ Hán cho thấy tỷ lệ phát hiện kháng thể có thể đạt hơn 90% trong tuần thứ ba khi nhiễm COVID-19.Ngoài ra, kháng thể là sản phẩm của phản ứng miễn dịch của con người chống lại coronavirus mới.Xét nghiệm kháng thể mang lại một số ưu điểm so với RT-PCR.Thứ nhất, xét nghiệm huyết thanh kháng thể đơn giản và nhanh chóng.Xét nghiệm dòng bên kháng thể có thể được sử dụng tại điểm chăm sóc để đưa ra kết quả sau 15 phút.Thứ hai, mục tiêu được phát hiện bằng xét nghiệm huyết thanh là kháng thể, được biết là bền hơn nhiều so với RNA của virus.Trong quá trình thu thập, vận chuyển, bảo quản và xét nghiệm, các mẫu xét nghiệm kháng thể thường ổn định hơn các mẫu xét nghiệm RT-PCR.Thứ ba, do kháng thể được phân bố đồng đều trong tuần hoàn máu nên ít có sự thay đổi lấy mẫu so với xét nghiệm axit nucleic.Thể tích mẫu cần thiết cho xét nghiệm kháng thể tương đối nhỏ.Ví dụ, 10 microlit máu đầu ngón tay là đủ để sử dụng trong xét nghiệm lưu lượng kháng thể bên.
Nói chung, xét nghiệm kháng thể được chọn làm công cụ bổ sung để phát hiện axit nucleic nhằm cải thiện tỷ lệ phát hiện coronavirus mới trong các đợt bệnh.Khi xét nghiệm kháng thể được sử dụng cùng với xét nghiệm axit nucleic, nó có thể làm tăng độ chính xác của xét nghiệm để chẩn đoán COVID19 bằng cách giảm các kết quả dương tính giả và âm tính giả có thể xảy ra.Hướng dẫn vận hành hiện tại không khuyến nghị sử dụng hai loại thử nghiệm riêng biệt như một định dạng phát hiện độc lập mà nên sử dụng như một định dạng kết hợp.[2]
Hình 2:Giải thích chính xác kết quả xét nghiệm axit nucleic và kháng thể để phát hiện nhiễm coronavirus mới
Hình 3:Liming Bio-Products Co., Ltd. - Bộ xét nghiệm nhanh kép kháng thể kháng coronavirus IgM / IgG mới lạ (StrongStep®Xét nghiệm nhanh kháng thể SARS-CoV-2 IgM / IgG, sắc ký miễn dịch cao su)
Hinh 4:Công ty TNHH Sản phẩm sinh học Liming - StrongStep®Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Bộ kit PCR thời gian thực đa kênh (phát hiện ba gen, phương pháp thăm dò huỳnh quang).
Ghi chú:Kit PCR có độ nhạy cao, sẵn sàng sử dụng này có sẵn ở dạng đông khô (quy trình đông khô) để bảo quản lâu dài.Bộ sản phẩm có thể được vận chuyển và bảo quản ở nhiệt độ phòng và ổn định trong vòng một năm.Mỗi ống Premix chứa tất cả các thuốc thử cần thiết cho quá trình khuếch đại PCR, bao gồm Reverse-transcriptase, Taq polymerase, mồi, đầu dò và chất nền dNTPs. vào một thiết bị PCR để chạy bộ khuếch đại.
Để đối phó với đợt bùng phát coronavirus mới, Liming Bio-Products Co., Ltd. đã làm việc nhanh chóng để phát triển hai bộ dụng cụ chẩn đoán để cho phép các phòng thí nghiệm lâm sàng và sức khỏe cộng đồng nhanh chóng chẩn đoán nhiễm COVID-19.Những bộ dụng cụ này rất thích hợp để sử dụng cho việc sàng lọc quy mô lớn ở các quốc gia và khu vực nơi bùng phát virus coronavirus mới đang lan nhanh, đồng thời để chẩn đoán và xác nhận nhiễm COVID-19.Những bộ dụng cụ này chỉ được sử dụng theo Ủy quyền sử dụng khẩn cấp được thông báo trước (PEUA).Việc thử nghiệm chỉ giới hạn trong các phòng thí nghiệm được chứng nhận theo quy định của cơ quan quản lý quốc gia hoặc địa phương.
Phương pháp phát hiện kháng nguyên
1. Phát hiện kháng nguyên virus được phân loại trong cùng loại phát hiện trực tiếp với phát hiện axit nucleic.Các phương pháp phát hiện trực tiếp này tìm kiếm bằng chứng về mầm bệnh vi rút trong bệnh phẩm và có thể được sử dụng để chẩn đoán xác nhận.Tuy nhiên, việc phát triển các bộ phát hiện kháng nguyên đòi hỏi chất lượng cao của các kháng thể đơn dòng có ái lực mạnh và độ nhạy cao có khả năng nhận biết và bắt giữ các vi rút gây bệnh.Thường mất hơn sáu tháng để chọn và tối ưu hóa một kháng thể đơn dòng thích hợp để sử dụng trong việc chuẩn bị bộ phát hiện kháng nguyên.
2. Hiện tại, thuốc thử để phát hiện trực tiếp coronavirus mới vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu và phát triển.Do đó, chưa có bộ phát hiện kháng nguyên nào được xác nhận trên lâm sàng và có sẵn trên thị trường.Mặc dù trước đó đã có thông tin cho rằng một công ty chẩn đoán ở Thâm Quyến đã phát triển bộ công cụ phát hiện kháng nguyên và thử nghiệm lâm sàng ở Tây Ban Nha, độ tin cậy và độ chính xác của xét nghiệm không thể được xác thực do có vấn đề về chất lượng thuốc thử.Cho đến nay, NMPA (cựu FDA của Trung Quốc) vẫn chưa phê duyệt bất kỳ bộ phát hiện kháng nguyên nào để sử dụng trong lâm sàng.Kết luận, một loạt các phương pháp phát hiện đã được phát triển.Mỗi phương pháp đều có những ưu điểm và hạn chế.Các kết quả từ các phương pháp khác nhau có thể được sử dụng để xác minh và bổ sung.
3. Sản xuất bộ thử nghiệm COVID-19 chất lượng phụ thuộc rất nhiều vào việc tối ưu hóa trong quá trình nghiên cứu và phát triển.Công ty TNHH sản phẩm sinh học Liming.Bộ dụng cụ thử nghiệm được yêu cầu phải đáp ứng các tiêu chuẩn sản xuất và kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt để đảm bảo rằng chúng cung cấp mức hiệu suất và tính nhất quán cao nhất.Các nhà khoa học tại Liming Bio-Product Co., Ltd. có hơn 20 năm kinh nghiệm trong việc thiết kế, thử nghiệm và tối ưu hóa bộ dụng cụ chẩn đoán in vitro để đảm bảo mức hiệu suất cao nhất trong định lượng phân tích.
Trong Đại dịch COVID-19, chính phủ Trung Quốc đã phải đối mặt với sự gia tăng nhu cầu khổng lồ về các vật liệu phòng chống dịch tại các điểm nóng quốc tế.Vào ngày 5 tháng 4, tại cuộc họp báo của Hội đồng Nhà nước Cơ chế phối hợp phòng chống và kiểm soát "Tăng cường quản lý chất lượng vật tư y tế và điều chỉnh trật tự thị trường", Jiang Fan, thanh tra cấp một của Cục Ngoại thương, Bộ. Bộ Thương mại cho biết, "Tiếp theo, chúng tôi sẽ tập trung nỗ lực vào hai khía cạnh, thứ nhất, tăng tốc độ hỗ trợ thêm các nguồn cung cấp y tế cần thiết cho cộng đồng quốc tế, và cũng để cải thiện việc kiểm soát chất lượng, quy định và quản lý các sản phẩm. Chúng tôi sẽ đóng góp của Trung Quốc trong việc chung tay ứng phó với đại dịch toàn cầu và xây dựng một cộng đồng với một tương lai chung cho nhân loại.
Hình 5:Thuốc thử coronavirus mới của Liming Bio-Products Co., Ltd. đã đạt được giấy chứng nhận đăng ký CE của EU
Giấy chứng nhận danh dự
Houshenshan
Hình 6. Công ty TNHH Sản phẩm sinh học Liming đã hỗ trợ Bệnh viện Núi Vũ Hán Vulcan (HouShenShan) chống lại dịch COVID-19 và đã được trao bằng khen danh dự của Hội Chữ thập đỏ Vũ Hán.Bệnh viện núi Vulcan Vũ Hán là bệnh viện nổi tiếng nhất Trung Quốc chuyên điều trị bệnh COVID nặng - 19 bệnh nhân.
Khi đợt bùng phát coronavirus mới tiếp tục lan rộng khắp thế giới, Công ty TNHH Sản phẩm sinh học Nam Kinh Liming đang đẩy mạnh hỗ trợ và giúp đỡ các cộng đồng trên toàn thế giới bằng các công nghệ tiên tiến của chúng tôi để chống lại mối đe dọa toàn cầu chưa từng có này.Kiểm tra nhanh sự lây nhiễm COVID-19 là một phần quan trọng để giải quyết mối đe dọa này.Chúng tôi tiếp tục đóng góp một cách đáng kể bằng cách cung cấp các nền tảng chẩn đoán chất lượng cao cho các nhân viên y tế tuyến đầu để mọi người có thể nhận được các kết quả xét nghiệm quan trọng mà họ cần.Những nỗ lực của Công ty TNHH Liming Bio-Products trong cuộc chiến chống lại đại dịch COVID-19 là đóng góp công nghệ, kinh nghiệm và chuyên môn của chúng tôi cho các cộng đồng quốc tế để xây dựng một cộng đồng chung vận mệnh toàn cầu.
Nhấn và giữ ~ Quét và theo dõi chúng tôi
E-mail: sales@limingbio.com
Trang web: https://limingbio.com
Thời gian đăng: 05-01-2020
