Một thế giới một cuộc chiến
─ Hợp tác quốc tế để xây dựng một cộng đồng toàn cầu về số phận chung đáp ứng với thách thức đại dịch của Covid-19
Coronavirus tiểu thuyết trên khắp thế giới đã dẫn đến một cuộc khủng hoảng đại dịch toàn cầu đang diễn ra. Coronavirus tiểu thuyết không có biên giới, sẽ không có quốc gia nào bị tha thứ từ trận chiến này chống lại Covid-19. Để đối phó với đại dịch CoVID-19 trên toàn thế giới này, việc tạo ra các sản phẩm sinh học Corp đang đóng góp để hỗ trợ hạnh phúc của các cộng đồng toàn cầu của chúng tôi.
Thế giới của chúng ta hiện đang phải đối mặt với tác động chưa từng có của đại dịch bệnh coronavirus mới 2019 (Covid-19). Cho đến nay, không có thuốc hiệu quả để điều trị bệnh này. Tuy nhiên, nhiều xét nghiệm chẩn đoán đã được phát triển để phát hiện Covid-19. Các xét nghiệm này dựa trên các phương pháp phân tử hoặc huyết thanh học để phát hiện các dấu ấn sinh học nucleic hoặc kháng thể đặc hiệu coronavirus mới. Vì Covid-19 đã đạt đến tình trạng đại dịch, chẩn đoán sớm về nhiễm trùng coronavirus mới là rất quan trọng trong việc đánh giá sự lây lan của virus và chứa nó, nhưng một xét nghiệm hoàn hảo cho việc sử dụng phổ quát vẫn chưa tồn tại. Chúng ta phải biết những xét nghiệm nào có khả năng có thể được sử dụng để sàng lọc, chẩn đoán và theo dõi nhiễm trùng covid-19, và những hạn chế của chúng là gì. Điều rất quan trọng là làm thế nào để sử dụng tốt hơn các công cụ khoa học này và để giúp xác định và kiểm soát sự xuất hiện của căn bệnh lan rộng và nghiêm trọng nhanh chóng này.
Mục đích của việc phát hiện coronavirus mới là xác định xem một cá nhân bị nhiễm trùng covid-19 hay người mang mầm bệnh có thể lây lan virus một cách âm thầm, để cung cấp thông tin cần thiết để hướng dẫn việc ra quyết định điều trị lâm sàng. Các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng 70% quyết định lâm sàng phụ thuộc vào kết quả xét nghiệm. Khi các phương pháp phát hiện khác nhau được sử dụng, các yêu cầu của bộ thuốc thử phát hiện cũng khác nhau.
Hình 1
Hình 1:Sơ đồ cho thấy các giai đoạn chính của mức độ sinh học chung trong quá trình nhiễm trùng covid-19 điển hình. Trục X chỉ ra số ngày nhiễm trùng và trục y cho thấy tải lượng virus, nồng độ của các kháng nguyên và nồng độ kháng thể trong các giai đoạn khác nhau. Kháng thể đề cập đến kháng thể IgM và IgG. Cả RT-PCR và phát hiện kháng nguyên đều được sử dụng để phát hiện sự hiện diện hay vắng mặt của coronavirus mới, đây là bằng chứng trực tiếp cho việc phát hiện bệnh nhân sớm. Trong vòng một tuần sau khi nhiễm virus, phát hiện PCR hoặc phát hiện kháng nguyên được ưa thích. Sau khi nhiễm coronavirus mới trong khoảng 7 ngày, kháng thể IgM chống lại coronavirus mới đã tăng dần trong máu của bệnh nhân, nhưng thời gian tồn tại là ngắn và nồng độ của nó giảm nhanh chóng. Ngược lại, kháng thể IgG chống lại virus xuất hiện sau đó, thường là khoảng 14 ngày sau khi nhiễm virus. Nồng độ IgG tăng dần, và nó vẫn tồn tại một thời gian dài trong máu. Do đó, nếu IgM được phát hiện trong máu của bệnh nhân, điều đó có nghĩa là virus gần đây đã bị nhiễm bệnh, đây là một dấu hiệu nhiễm trùng sớm. Khi kháng thể IgG được phát hiện trong máu của bệnh nhân, điều đó có nghĩa là nhiễm virus đã được một thời gian. Nó cũng được gọi là nhiễm trùng muộn hoặc nhiễm trùng trước đó. Nó thường được nhìn thấy ở những bệnh nhân đang trong giai đoạn phục hồi.
Các dấu ấn sinh học của coronavirus tiểu thuyết
Coronavirus mới là một loại virus RNA, bao gồm protein và axit nucleic. Virus xâm chiếm cơ thể vật chủ (con người), xâm nhập vào các tế bào thông qua vị trí liên kết ACE2 tương ứng và sao chép trong các tế bào chủ, khiến hệ thống miễn dịch của con người phản ứng với những kẻ xâm lược nước ngoài và tạo ra các kháng thể cụ thể. Do đó, các axit nucleic lọ và các kháng nguyên, và các kháng thể đặc hiệu chống lại coronavirus mới có thể được sử dụng làm dấu ấn sinh học cụ thể để phát hiện coronavirus mới. Đối với phát hiện axit nucleic, công nghệ RT-PCR được sử dụng phổ biến nhất, trong khi các phương pháp huyết thanh thường được sử dụng để phát hiện các kháng thể đặc hiệu coronavirus mới. Hiện tại, có một loạt các phương pháp xét nghiệm có sẵn mà chúng ta có thể chọn để xét nghiệm nhiễm trùng covid-19 [1].
Các nguyên tắc cơ bản của các phương pháp thử nghiệm chính cho coronavirus mới
Nhiều xét nghiệm chẩn đoán cho CoVID_19 có sẵn cho đến nay, với nhiều bộ dụng cụ xét nghiệm nhận được sự chấp thuận theo ủy quyền sử dụng khẩn cấp mỗi ngày. Mặc dù các phát triển thử nghiệm mới xuất hiện với rất nhiều tên và định dạng khác nhau, tất cả các xét nghiệm CoVID_19 hiện tại về cơ bản dựa vào hai công nghệ chính: phát hiện axit nucleic đối với RNA và xét nghiệm miễn dịch huyết thanh học phát hiện các kháng thể đặc hiệu của virus (IGM và IGM).
01. Phát hiện axit nucleic
Phản ứng chuỗi-polymerase sao chép ngược (RT-PCR), khuếch đại đẳng nhiệt qua trung gian vòng (LAMP) và trình tự thế hệ tiếp theo (NGS) là các phương pháp axit nucleic phổ biến để phát hiện RNA coronavirus mới. RT-PCR là loại thử nghiệm đầu tiên cho CoVID-19, được đề xuất bởi cả Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC).
02. Phát hiện kháng thể
Kháng thể là một protein bảo vệ được sản xuất trong cơ thể con người để đáp ứng với nhiễm virus. IgM là một loại kháng thể sớm trong khi IgG là một kháng thể loại sau này. Mẫu huyết thanh hoặc huyết tương thường được kiểm tra cho sự hiện diện của các loại IgM và IgG cụ thể của kháng thể để đánh giá các pha cấp tính và nghỉ dưỡng của nhiễm trùng covid-19. Các phương pháp phát hiện dựa trên kháng thể này bao gồm xét nghiệm miễn dịch vàng keo, miễn dịch microsphere mủ hoặc huỳnh quang, xét nghiệm miễn dịch miễn dịch liên kết với enzyme (ELISA) và xét nghiệm phát quang hóa học.
03. Phát hiện kháng nguyên
Kháng nguyên là một cấu trúc trên virus được cơ thể con người công nhận kích hoạt hệ thống phòng thủ miễn dịch để tạo ra các kháng thể để loại bỏ virus khỏi máu và mô. Một kháng nguyên virus có trên virus có thể được nhắm mục tiêu và phát hiện bằng cách sử dụng xét nghiệm miễn dịch. Giống như RNA virus, các kháng nguyên virus cũng có trong đường hô hấp của những người bị nhiễm bệnh và có thể được sử dụng để chẩn đoán pha cấp tính của nhiễm trùng covid-19. Do đó, người ta thường nên thu thập các mẫu đường hô hấp trên như nước bọt, gạc vòm họng và vòm họng, đờm ho sâu, chất lỏng rửa phế quản (BALF) để thử nghiệm kháng nguyên ban đầu.
Chọn phương pháp thử nghiệm cho coronavirus mới
Chọn phương pháp thử nghiệm bao gồm nhiều yếu tố, bao gồm thiết lập lâm sàng, kiểm soát kiểm tra chất lượng, thời gian quay vòng, chi phí thử nghiệm, phương pháp thu thập lấy mẫu, yêu cầu kỹ thuật nhân sự của phòng thí nghiệm, yêu cầu thiết bị và thiết bị. Việc phát hiện axit nucleic hoặc kháng nguyên virus là cung cấp bằng chứng trực tiếp về sự hiện diện của virus và xác nhận chẩn đoán nhiễm trùng coronavirus mới. Mặc dù có nhiều phương pháp để phát hiện kháng nguyên, độ nhạy phát hiện của chúng của coronavirus mới hơn về mặt lý thuyết so với khuếch đại RT-PCR. Xét nghiệm kháng thể là phát hiện các kháng thể kháng virus được sản xuất trong cơ thể con người, bị tụt lại theo thời gian và thường không thể được sử dụng để phát hiện sớm trong giai đoạn nhiễm virus cấp tính. Cài đặt lâm sàng cho các ứng dụng phát hiện có thể khác nhau và các trang web thu thập mẫu cũng có thể khác nhau. Để phát hiện các axit và kháng nguyên nucleic của virus, mẫu vật cần được thu thập trong đường hô hấp nơi có virus, chẳng hạn như gạc vòm họng, tăm bông vòm họng, đờm, hoặc chất lỏng rửa phế quản (BALF). Để phát hiện dựa trên kháng thể, mẫu máu cần được thu thập và kiểm tra cho sự hiện diện của kháng thể kháng virus cụ thể (IgM/IgG). Tuy nhiên, kết quả xét nghiệm kháng thể và axit nucleic có thể bổ sung cho nhau. Ví dụ, khi kết quả xét nghiệm là tính âm tính axit nucleic, âm tính với IgM nhưng dương tính với IgG, những kết quả này cho thấy rằng bệnh nhân hiện không mang virus, nhưng đã được phục hồi sau nhiễm trùng coronavirus mới. [2]
Ưu điểm và nhược điểm của các xét nghiệm coronavirus mới
Trong giao thức chẩn đoán và điều trị cho bệnh viêm phổi mới coronavirus (phiên bản thử nghiệm7) (được phát hành bởi Ủy ban Y tế Quốc gia & Cơ quan Y học Nhà nước Trung Quốc vào ngày 3 tháng 3 năm 2020), xét nghiệm axit nucleic được sử dụng làm phương pháp tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán tiểu thuyết Nhiễm trùng coronavirus, trong khi xét nghiệm kháng thể cũng được coi là một trong những phương pháp xác nhận để chẩn đoán.
Kết quả gây bệnh và huyết thanh học
. Nó chính xác hơn nếu mẫu vật được lấy từ đường hô hấp dưới (chiết xuất hoặc đường không khí). Các mẫu vật nên được gửi để thử nghiệm càng sớm càng tốt sau khi thu thập.
(2) Kết quả huyết thanh học: IgM đặc hiệu của virus NCP trở nên có thể phát hiện được khoảng 3-5 ngày sau khi khởi phát; IgG đạt đến mức độ tăng ít nhất 4 lần trong thời gian nghỉ dưỡng so với giai đoạn cấp tính.
Tuy nhiên, việc lựa chọn các phương pháp thử nghiệm phụ thuộc vào vị trí địa lý, quy định y tế và môi trường lâm sàng. Tại Hoa Kỳ, các hướng dẫn điều trị của bệnh Coronavirus 2019 (CoVID-19) (Cập nhật trang web: ngày 21.2020) và chính sách của FDA đã ban hành các xét nghiệm chẩn đoán cho bệnh coronavirus-2019 trong trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng (ban hành ngày 16.2020 tháng 3 ), trong đó xét nghiệm huyết thanh của các kháng thể IgM/IgG chỉ được chọn làm xét nghiệm sàng lọc.
Phương pháp phát hiện axit nucleic
RT_PCR là một xét nghiệm axit nucleic có độ nhạy cao được thiết kế để phát hiện liệu RNA coronavirus mới có xuất hiện trong hô hấp hay mẫu vật khác hay không. Kết quả xét nghiệm PCR dương tính có nghĩa là sự hiện diện của RNA coronavirus mới trong mẫu để xác nhận nhiễm trùng covid-19. Kết quả xét nghiệm PCR âm tính không có nghĩa là không có nhiễm virus vì nó có thể bị ảnh hưởng bởi chất lượng mẫu kém hoặc thời gian bệnh ở giai đoạn thu hồi, v.v. Mặc dù RT-PCR là một thử nghiệm rất nhạy cảm, nhưng nó có một số nhược điểm. Các xét nghiệm RT-PCR có thể tốn nhiều công sức và tốn thời gian, phụ thuộc rất nhiều vào chất lượng cao của mẫu. Đây có thể là một thách thức vì lượng RNA virus không chỉ thay đổi rất nhiều giữa các bệnh nhân khác nhau mà còn có thể thay đổi trong cùng một bệnh nhân tùy thuộc vào thời gian khi mẫu được thu thập cũng như các giai đoạn nhiễm trùng hoặc khởi phát các triệu chứng lâm sàng. Phát hiện coronavirus mới yêu cầu các mẫu chất lượng cao có chứa đủ RNA virus nguyên vẹn.
Xét nghiệm RT-PCR có thể cho kết quả âm tính không chính xác (âm tính giả) cho một số bệnh nhân bị nhiễm trùng covid-19. Như chúng ta đã biết, các vị trí nhiễm trùng chính của coronavirus tiểu thuyết được đặt tại phổi và đường hô hấp dưới, như phế nang và phế quản. Do đó, mẫu đờm từ ho sâu hoặc chất lỏng rửa phế quản (BALF) được coi là có độ nhạy cao nhất để phát hiện virus. Tuy nhiên, trong thực hành lâm sàng, các mẫu thường được thu thập từ đường hô hấp trên bằng cách sử dụng gạc vòm họng hoặc vòm họng. Việc thu thập các mẫu vật này không chỉ không thoải mái cho bệnh nhân mà còn yêu cầu nhân sự được đào tạo đặc biệt. Để làm cho việc lấy mẫu ít xâm lấn hơn hoặc dễ dàng hơn, trong một số trường hợp, bệnh nhân có thể được trao một miếng gạc bằng miệng và cho phép họ lấy một mẫu từ niêm mạc buccal hoặc tặc lưỡi. Nếu không có đủ RNA virus, RT-qPCR có thể trả về kết quả xét nghiệm âm tính giả. Tại tỉnh Hubei, Trung Quốc, độ nhạy RT-PCR trong phát hiện ban đầu chỉ được báo cáo khoảng 30%-50%, với trung bình 40%. Tỷ lệ cao của âm tính giả rất có thể là do không đủ lấy mẫu.
Ngoài ra, thử nghiệm RT-PCR yêu cầu nhân viên được đào tạo chuyên sâu thực hiện các bước chiết RNA phức tạp và quy trình khuếch đại PCR. Nó cũng đòi hỏi một mức độ bảo vệ an toàn sinh học cao hơn, cơ sở phòng thí nghiệm đặc biệt và dụng cụ PCR thời gian thực. Tại Trung Quốc, thử nghiệm RT-PCR để phát hiện CoVID-19 cần được thực hiện trong các phòng thí nghiệm cấp 2 an toàn sinh học (BSL-2), với bảo vệ nhân sự sử dụng thực hành an toàn sinh học cấp 3 (BSL-3). Theo các yêu cầu này, từ đầu tháng 1 đến đầu tháng 2 năm 2020, năng lực của phòng thí nghiệm CDC của Trung Quốc chỉ có thể phát hiện vài trăm trường hợp mỗi ngày. Thông thường, đây sẽ không phải là vấn đề khi kiểm tra các bệnh truyền nhiễm khác. Tuy nhiên, khi xử lý đại dịch toàn cầu như CoVID-19 với hàng triệu người có khả năng được kiểm tra, RT-PCR trở thành một vấn đề quan trọng do yêu cầu của nó đối với các cơ sở phòng thí nghiệm hoặc thiết bị kỹ thuật đặc biệt. Những nhược điểm này có thể giới hạn RT-PCR được sử dụng như một công cụ hiệu quả để sàng lọc và cũng có thể dẫn đến sự chậm trễ trong các báo cáo về kết quả thử nghiệm.
Phương pháp phát hiện kháng thể huyết thanh học
Với tiến trình của quá trình bệnh, đặc biệt là ở giai đoạn giữa và cuối, tỷ lệ phát hiện kháng thể là rất cao. Một nghiên cứu tại Bệnh viện Quhan Central South cho thấy tỷ lệ phát hiện kháng thể có thể đạt hơn 90% trong tuần thứ ba của nhiễm trùng covid-19. Ngoài ra, kháng thể là sản phẩm của phản ứng miễn dịch của con người đối với coronavirus mới. Thử nghiệm kháng thể cung cấp một số lợi thế so với RT-PCR. Thứ nhất, các kháng thể huyết thanh kiểm tra đơn giản và nhanh chóng. Các xét nghiệm lưu lượng bên kháng thể có thể được sử dụng để chăm sóc điểm để mang lại kết quả trong 15 phút. Thứ hai, mục tiêu được phát hiện bởi xét nghiệm huyết thanh học là kháng thể, được biết là ổn định hơn nhiều so với RNA virus. Trong quá trình thu thập, vận chuyển, lưu trữ và thử nghiệm, các mẫu thử cho các xét nghiệm kháng thể thường ổn định hơn các mẫu vật cho RT-PCR. Thứ ba, vì kháng thể được phân phối đều trong tuần hoàn máu, nên có ít sự thay đổi lấy mẫu so với xét nghiệm axit nucleic. Thể tích mẫu cần thiết cho xét nghiệm kháng thể là tương đối nhỏ. Ví dụ, 10 microliter của máu prick là đủ để sử dụng trong xét nghiệm lưu lượng bên kháng thể.
Nhìn chung, xét nghiệm kháng thể được chọn làm công cụ bổ sung để phát hiện axit nucleic để cải thiện tốc độ phát hiện của coronavirus mới trong các khóa học bệnh. Khi xét nghiệm kháng thể được sử dụng cùng với xét nghiệm axit nucleic, nó có thể làm tăng độ chính xác của xét nghiệm để chẩn đoán Covid19 bằng cách giảm kết quả dương tính giả và âm tính giả tiềm năng. Hướng dẫn hoạt động hiện tại không khuyến nghị sử dụng hai loại thử nghiệm riêng biệt như một định dạng phát hiện độc lập nhưng nên được sử dụng làm định dạng kết hợp. [2]
Hình 2:Việc giải thích chính xác kết quả xét nghiệm axit nucleic và kháng thể để phát hiện nhiễm trùng coronavirus mới
Hình 3:Liming Bio-Products Co., Ltd.®Thử nghiệm nhanh SARS-CoV-2 IgM/IgG, xét nghiệm miễn dịch latex)
Hình 4:Liming Bio-Products Co., Ltd.-StrongStep®Novel coronavirus (SARS-CoV-2) Bộ PCR thời gian thực mới (phát hiện cho ba gen, phương pháp thăm dò huỳnh quang).
Ghi chú:Bộ PCR rất nhạy cảm, sẵn sàng sử dụng này có sẵn ở định dạng đông khô (quá trình làm khô) để lưu trữ dài hạn. Bộ này có thể được vận chuyển và lưu trữ ở nhiệt độ phòng và ổn định trong một năm. Mỗi ống của Promix chứa tất cả các thuốc thử cần thiết cho khuếch đại PCR, bao gồm cả transcriptase ngược, Taq polymerase, mồi, đầu dò và chất nền DNTP. lên một thiết bị PCR để chạy khuếch đại.
Để đối phó với sự bùng phát coronavirus mới, Liming Bio-Products Co., Ltd. đã làm việc nhanh chóng để phát triển hai bộ dụng cụ chẩn đoán để cho phép các phòng thí nghiệm y tế công cộng và lâm sàng nhanh chóng chẩn đoán nhiễm trùng covid-19. Những bộ dụng cụ này rất phù hợp để sử dụng để sàng lọc quy mô lớn ở các quốc gia và khu vực nơi dịch coronavirus mới được lan truyền nhanh chóng, và để cung cấp chẩn đoán và xác nhận nhiễm trùng covid-19. Những bộ dụng cụ này chỉ được sử dụng theo ủy quyền sử dụng khẩn cấp được thông báo trước (PEUA). Thử nghiệm được giới hạn ở các phòng thí nghiệm được chứng nhận theo quy định của chính quyền quốc gia hoặc địa phương.
Phương pháp phát hiện kháng nguyên
1. Phát hiện kháng nguyên virus được phân loại theo cùng loại phát hiện trực tiếp như phát hiện axit nucleic. Các phương pháp phát hiện trực tiếp này tìm kiếm bằng chứng của mầm bệnh virus trong mẫu vật và có thể được sử dụng để chẩn đoán xác nhận. Tuy nhiên, sự phát triển của bộ dụng cụ phát hiện kháng nguyên đòi hỏi chất lượng cao của các kháng thể đơn dòng với ái lực mạnh mẽ và độ nhạy cao có khả năng nhận ra và thu được virus gây bệnh. Thường phải mất hơn sáu tháng để chọn và tối ưu hóa một kháng thể đơn dòng phù hợp để sử dụng trong việc chuẩn bị bộ phát hiện kháng nguyên.
2. Hiện tại, các thuốc thử để phát hiện trực tiếp coronavirus mới vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu và phát triển. Do đó, không có bộ phát hiện kháng nguyên nào được xác nhận lâm sàng và có sẵn trên thị trường. Mặc dù trước đây đã được báo cáo rằng một công ty chẩn đoán ở Thâm Quyến đã phát triển bộ phát hiện kháng nguyên và thử nghiệm lâm sàng ở Tây Ban Nha, độ tin cậy và độ chính xác của xét nghiệm không thể được xác nhận do sự hiện diện của các vấn đề chất lượng thuốc thử. Cho đến nay, NMPA (cựu FDA Trung Quốc) chưa phê duyệt bất kỳ bộ phát hiện kháng nguyên nào để sử dụng lâm sàng. Tóm lại, một loạt các phương pháp phát hiện đã được phát triển. Mỗi phương pháp có những ưu điểm và hạn chế của nó. Các kết quả từ các phương pháp khác nhau có thể được sử dụng để xác minh và bổ sung.
3. Sản xuất một bộ thử nghiệm Covid-19 chất lượng phụ thuộc mạnh mẽ vào tối ưu hóa trong quá trình nghiên cứu và phát triển. Công ty TNHH sản phẩm sinh học, Ltd. Bộ dụng cụ thử nghiệm được yêu cầu để đáp ứng các tiêu chuẩn kiểm soát chất lượng và sản xuất nghiêm ngặt để đảm bảo rằng chúng cung cấp mức độ hiệu suất và tính nhất quán cao nhất. Các nhà khoa học tại Liming Bio-Product Co., Ltd. có hơn hai mươi năm kinh nghiệm trong việc thiết kế, thử nghiệm và tối ưu hóa bộ dụng cụ chẩn đoán in vitro để đảm bảo mức độ hiệu suất cao nhất trong định lượng phân tích.
Trong đại dịch COVID-19, chính phủ Trung Quốc đã phải đối mặt với sự gia tăng nhu cầu lớn đối với các tài liệu phòng ngừa dịch bệnh trong các điểm nóng quốc tế. Vào ngày 5 tháng 4, tại cuộc họp báo của cơ chế phòng chống và kiểm soát chung của Hội đồng Nhà nước "Tăng cường quản lý chất lượng của các tài liệu y tế và điều chỉnh trật tự của thị trường", Jiang Fan, một thanh tra cấp đầu tiên của Bộ Ngoại giao của Bộ Thương mại, cho biết: "Tiếp theo, chúng tôi sẽ tập trung nỗ lực vào hai khía cạnh, thứ nhất, để tăng tốc độ hỗ trợ của nhiều nguồn cung cấp y tế cần thiết cho cộng đồng quốc tế, và cũng, để cải thiện kiểm soát chất lượng, quy định và quản lý sản phẩm. Chúng tôi sẽ đóng góp của Trung Quốc để cùng đáp ứng với dịch bệnh toàn cầu và xây dựng một cộng đồng với một tương lai chung cho nhân loại.
Hình 5:Liming Bio-Products Co., Ltd. Novel Coronavirus Reagent
Giấy chứng nhận danh dự
Houshenshan
Hình 6. Công ty TNHH Sản phẩm sinh học Liming đã hỗ trợ Bệnh viện núi Vulcan (Houshenshan) của Vulcan (Houshenshan) chiến đấu chống lại dịch bệnh Covid-19 và được trao chứng nhận danh dự của Hội Chữ thập đỏ Wuhan. Bệnh viện núi Vulcan Vulcan là bệnh viện nổi tiếng nhất ở Trung Quốc chuyên điều trị Covid nghiêm trọng - 19 bệnh nhân.
Khi sự bùng phát coronavirus tiểu thuyết tiếp tục lan rộng khắp thế giới, Công ty TNHH Sản phẩm sinh học của Nam Kinh, đang đẩy mạnh để hỗ trợ và giúp các cộng đồng trên toàn thế giới với các công nghệ sáng tạo của chúng tôi để chống lại mối đe dọa toàn cầu chưa từng có này. Xét nghiệm nhanh chóng về nhiễm trùng covid-19 là một phần quan trọng trong việc giải quyết mối đe dọa này. Chúng tôi tiếp tục đóng góp một cách quan trọng bằng cách cung cấp các nền tảng chẩn đoán chất lượng cao vào tay các nhân viên chăm sóc sức khỏe tiền tuyến để mọi người có thể nhận được kết quả xét nghiệm quan trọng mà họ cần. Liming Bio-Products Co., những nỗ lực của Ltd. trong cuộc chiến chống lại đại dịch Covid-19 là đóng góp các công nghệ, kinh nghiệm và chuyên môn của chúng tôi cho các cộng đồng quốc tế để xây dựng một cộng đồng định mệnh toàn cầu.
Nhấn dài ~ Quét và theo dõi chúng tôi
E-mail: sales@limingbio.com
Trang web: https://limingbio.com
Thời gian đăng: Tháng 5-01-2020
